Дослідження значення CD56, ІЛ-2 та ІЛ-7 в іракських жінок зі спонтанним викиднем

Основний зміст сторінки статті

H.E. Mohammed
S.A.H. AL-Sharqi
B.H. Hameed

Анотація

Результати кількох досліджень продемонстрували зв’язок між спонтанним викиднем і підвищеною кількістю природних клітин-кілерів кластера диференціації CD56, а також підвищеним рівнем інтерлейкіну-2 (ІЛ-2), ІЛ-7 і гематологічними розладами.
Мета дослідження: оцінити роль CD56, ІЛ-2 та ІЛ-7 у жінок зі спонтанним викиднем, які не мають будь-яких хронічних захворювань.
Матеріали та методи. Дослідження проведено в навчальних лікарнях Аль-Ярмук та Аль-Ельвія з жовтня 2024 по червень 2025 року. У дослідження увійшло 30 жінок зі спонтанним викиднем: до групи 1 (G1) – 16 учасниць, в яких відбувся самовільний викидень у терміні від 6 до 9 тиж., до групи 2 (G2) – 14 жінок, в яких відбувся самовільний викидень у терміні від 10 до 14 тиж. Контрольну групу (КГ) становили 20 соматично здорових жінок, які народили вчасно. У всіх жінок не зафіксовано хронічних захворювань, патологій щитоподібної залози, системи згортання крові, TORCH-інфекцій (токсоплазмоз, інші інфекції, вірус краснухи, цитомегаловірус, вірус простого герпесу) та інших захворювань. Зразки тканин викиднів у жінок із самовільними викиднями та зразки тканин плаценти жінок КГ зберігали у 10% формаліні для подальшого імуногістохімічного дослідження. Рівні ІЛ-2, ІЛ-7 визначали в усіх жінок у сироватці крові за допомогою імуноферментного аналізу. Аналіз крові виконували на гематологічному аналізаторі Sysmex XP-300.
Результати. Результати показали збільшення експресії CD56 у тканинах викидня у жінок G1 порівняно з G2. Не виявлено значних відмінностей у рівнях ІЛ-2 між G1 та G2. Однак рівень ІЛ-7 показав суттєві відмінності між двома групами. З іншого боку, встановлено значні відмінності вмісту ІЛ-2 та ІЛ-7 між досліджуваними групами та КГ. Не встановлено статистичної різниці у кількості лейкоцитів, лімфоцитів і нейтрофілів між G1 та G2. Проте спостерігалися значні відмінності між досліджуваними групами та КГ за кількістю лейкоцитів, нейтрофілів і тромбоцитів, але відмінностей у кількості лімфоцитів не було. Водночас кількість тромбоцитів також відрізнялася між G1 та G2.
Висновки. Отримані дані нашого дослідження можуть свідчити про зв’язок між спонтанним викиднем та імунологічними порушеннями. Також виявлено позитивний зв’язок між спонтанним викиднем та запаленням.

Блок інформації про статтю

Як цитувати
Mohammed, H., AL-Sharqi, S., & Hameed, B. (2026). Дослідження значення CD56, ІЛ-2 та ІЛ-7 в іракських жінок зі спонтанним викиднем. Репродуктивне здоров’я жінки, (3), 106–112. https://doi.org/10.30841/2708-8731.3.2026.364526
Номер
Розділ
АКУШЕРСТВО
Біографії авторів

H.E. Mohammed, Mustansiriyah University, Baghdad

Master’s Student, Department of Biology, College of Science

S.A.H. AL-Sharqi, Mustansiriyah University, Baghdad

Professor, Dr. Department of Biology, College of Science

B.H. Hameed, Mustansiriyah University, Baghdad

Professor, Dr. Department of Obstetrics and Gynecology, College of Medicine

Посилання

Bettamer N, Elghazal Z, Benkia S, Fadel AA, Eltboli F. Outcomes of pregnancies in mothers with previous miscarriage at Benghazi medical center: A retrospective study. Asian J. Preg. Childb. 2024;7(1):72-92.

Madu AE. Miscarriage: A concise analysis of a changing trend. J Gynecol Oncol. 2020;3(4):1040.

Laisk T, Soares AL, Ferreira T, Painter JN, Censin JC, Laber S, et al. The genetic architecture of sporadic and multiple consecutive miscarriages. Nature Communications. 2020;11(1):5980. doi: 10.1038/s41467-020-19742-5.

Perkhulyn O, Pakharenko L. Cervical elastograhy in patients with cervical insufficiency and a history of anovulatory infertility. Reprod Health Woman. 2021;(3):34-6. doi: 10.30841/2708-8731.3.2021.234240.

Ghosh J, Papadopoulou A, Devall AJ, Jeffery HC, Beeson LE, Do V, et al. Methods for managing miscarriage: a network meta-analysis. Cochrane Database Syst Rev. 2021;6(6):CD012602. doi: 10.1002/14651858.CD012602.pub2.

Jiang WZ, Yang XL, Luo JR. Risk factors for missed abortion: retrospective analysis of a single institution’s experience. Reprod Biol Endocrinol. 2022;20(1):115. doi: 10.1186/s12958-022-00987-2.

Helle N, Niinimäki M, Linnakaari R, But A, Gissler M, Heikinheimo O, et al. National register data are of value in studies on miscarriage – Validation of the healthcare register data in Finland. Acta Obstet Gynecol Scand. 2022;101(11):1245-52. doi: 10.1111/aogs.14445.

Kurnia E, Aisyah S, Puspitasari E. Relationship of age, parity, and history of abortion with the incidence of incomplete abortion at RSUD Dr. HM Rabain Muara Enim 2021. Sci Midwifery. 2022;10(2):842-9.

Jassim T, Al-Fendi A, Hashim S, Saleh T, Al-Rubaii B. Molecular detection of Rubella virus (1E genotype) in clinical sample of pregnant women, and it’s related to abortion. Reprod Health Woman. 2025;(3):113-8. doi: 10.30841/2708-8731.3.2025.331563.

Guan D, Chen Z, Zhang Y, Sun W, Li L, Huang X. Dual Role of Natural Killer Cells in Early Pregnancy: Immunopathological Implications and Therapeutic Potential in Recurrent Spontaneous Abortion and Recurrent Implantation Failure. Cell Prolif. 2025:e70037. doi: 10.1111/cpr.70037.

Xie M, Li Y, Meng YZ, Xu P, Yang YG, Dong S, et al. Uterine natural killer cells: A rising star in human pregnancy regulation. Front Immunol. 2022;13:918550. doi: 10.3389/fimmu.2022.918550.

De Mendonça VR, Meagher A, Crespo ÂC, Kshirsagar SK, Iyer V, Norwitz ER, et al. Human term pregnancy decidual NK cells generate distinct cytotoxic responses. J Immunol. 2020;204(12):3149-59. doi: 10.4049/jimmunol.1901435.

Zhang J, Lye SJ. The immune potential of decidua-resident CD16+CD56+ NK cells in human pregnancy. Hum Immunol. 2021;82(5):332-9. doi: 10.1016/j.humimm.2021.01.014.

Yang X, Tian Y, Zheng L, Luu T, Kwak-Kim J. The update immune-regulatory role of pro- and anti-inflammatory cytokines in recurrent pregnancy losses. Int J Mol Sci. 2022;24(1):132. doi: 10.3390/ijms24010132.

Lawal HA, Obajimi GO, Bello YO, Onifade AF, Jimoh MA, Arowojolu AO, et al. Estimation of inflammatory cytokines in maternal serum for assessing the outcome of threatened miscarriage. J West Afr Coll Surg. 2024;14(3):280-8. doi: 10.4103/jwas.jwas_136_23.

Al-Muathen DM, Al-Sharqi SA, Brakhas SA, Taha AA. Possible etiological role of IL-10, IL-17 Levels, CD4+ and CD68 in the pathogenesis of herniated disc in Iraqi patients. Opera Medica Physiol. 2024;11(2):40-6. doi: 10.24412/2500-2295-2024-2-40-46.

Darka AI, Sel G, Barut F, Baser Acikgoz R, Balci S, Ozmen U, et al. Investigation of CD56, ADAM17 and FGF21 expressions in the placentas of preeclampsia cases. Medicina (Kaunas). 2023;59(6):1145. doi: 10.3390/medicina59061145.

Du Fossé NA, van der Hoorn MP, van Lith JMM, le Cessie S, Lashley EELO. Advanced paternal age is associated with an increased risk of spontaneous miscarriage: a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod Update. 2020;26(5):650-69. doi: 10.1093/humupd/dmaa010.

Khayat AM, Alshareef BG, Alharbi SF, AlZahrani MM, Alshangity BA, Tashkandi NF. Consanguineous marriage and its association with genetic disorders in Saudi Arabia: A review. Cureus. 2024;16(2):e53888. doi: 10.7759/cureus.53888.

Woolner AMF, Nagdeve P, Raja EA, Bhattacharya S, Bhattacharya S. Family history and risk of miscarriage: A systematic review and meta-analysis of observational studies. Acta Obstet Gynecol Scand. 2020;99(12):1584-94. doi: 10.1111/aogs.13940.

Perkhulyn OM, Pakharenko LV, Sukhin VS, Saltovskiy OV, Kovalchuk VM, Hranovska HI, et al. Evaluation of hormonal function in women with cervical insufficiency and infertility in the history. Wiad Lek. 2021;74(10 pt 1):2412-16.

Lin M, Xu H, Qiu J. Inflammation in recurrent miscarriage – a comprehensive perspective from uterine microenvironment and immune cell imbalance to therapeutic strategies. Ginekol Pol. 2024;95(4):266-75. doi: 10.5603/gpl.97320.

Gatti KJ, Hasson SF, Alsadoon AK. Study on the role of interleukin-2 and human cytomegalovirus in cases of recurrent spontaneous abortion of women in Wasit province. Indian J Forensic Med Toxicol. 2020;14(1):828-32.

Hakeem LA, Bello YO, Obajimi GO, Onifade AFA, Ahmed B, Arowojolu AO, et al. Inflammatory cytokines in maternal serum between women with threatened miscarriage and normal pregnancy. Int J Gynaecol Obstet. 2024;164(1):255-61. doi: 10.1002/ijgo.15009.

Ozbey G, Tanriverdi ES, Cakir A, Yilmaz E. Investigation of the relationship between IL-17, IL-27, IL-2 blood levels in spontaneous abortion and healthy pregnant women. Life (Basel). 2025;15(3):326. doi: 10.3390/life15030326.

Demir MB, Cam SD. Hydrosalpingeal fluid leads to subfertility via endometrial TNF-α and IL-7 and NF-κB signaling pathways. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2023;27(7):2980-86. doi: 10.26355/eurrev_202304_31930.

Vilsmaier T, Amann N, Löb S, Schmoeckel E, Kuhn C, Zati ZA, et al. The decidual expression of Interleukin-7 is upregulated in early pregnancy loss. Am J Reprod Immunol. 2021;86(3):e13437. doi: 10.1111/aji.13437.

Najeeb N, Mohsen S, Omear H. Measuring gene expression and immune level of FOXP3 and its relationship with regulatory T cells in maintaining immune tolerance in both women pregnant and recurrent miscarriage, who suffer from autoimmune thyroid diseases. Reprod Health Woman. 2025;(1):33-40. doi: 10.30841/2708-8731.1.2025.323708.

Von Woon E, Greer O, Shah N, Nikolaou D, Johnson M, Male V. Number and function of uterine natural killer cells in recurrent miscarriage and implantation failure: A systematic review and meta-analysis. Hum Reprod Update. 2022;28(4):548-82. doi: 10.1093/humupd/dmac006.

Chen X, Liu Y, Cheung WC, Zhao Y, Huang J, Chung JPW, et al. Increased expression of angiogenic cytokines in CD56+ uterine natural killer cells from women with recurrent miscarriage. Cytokine. 2018;110:272-6. doi: 10.1016/j.cyto.2018.01.013.

Guerrero B, Hassouneh F, Delgado E, Casado JG, Tarazona R. Natural killer cells in recurrent miscarriage: An overview. J Reprod Immunol. 2020;142:103209. doi: 10.1016/j.jri.2020.103209.

Senthilnayagam B, Karthikeyan S, Sukumaran J, Srivalsan A, Rao R, Subbiah V. Decidual CD56+ natural killer cells in spontaneous early pregnancy loss- an immunohistochemical study. J Clin Diagn Res. 2016;10(10):EC27-9. doi: 10.7860/JCDR/2016/22902.8740.

Al-Husban N, Al-Atrash H, Alhayek N, Al-Soud K, Alhusban M. Platelet and White Blood Cell (WBC) Counts in the First Trimester and Pregnancy Outcome: Prospective Controlled Study. J Fetal Med. 2019;(2):89-94. doi: 10.1007/s40556-019-00202-0.

Örgül G, Aydın Haklı D, Özten G, Fadiloğlu E, Tanacan A, Beksaç MS. First trimester complete blood cell indices in early and late onset preeclampsia. Turk J Obstet Gynecol. 2019;16(2):112-7. doi: 10.4274/tjod.galenos.2019.93708.

Kale İ, Helvacıoğlu Ç, Muğurtay TE. Evaluation of complete blood count parameters in the first trimester: an early indicator of miscarriage. J Clin Invest Surg. 2021;6(1):48-52. doi: 10.25083/2559.5555/6.1.9.

Makled AH, Abuelghar W, Mostafa R. The association between platelet indices and unexplained recurrent miscarriage. Evid Based Women Health J. 2021;11(4):312-8.

Jassim OA, Al-Sharqi SAH, Wahab MS. Immunohistochemical expression and enumeration of mast cells in synovial tissue from Iraqi patients with Rheumatoid arthritis. Indian J Forensic Med Toxicol. 2019;13(4):672-7.

Shao X, Wang D, Xu Y, Guo L, Yang H, Zhou J, et al. The high platelet counts as predictor for early foetal demise. Ann Med. 2021;53(1):1502-08. doi: 10.1080/07853890.2021.1968027.

Chmielewski PP, Strzelec B. Elevated leukocyte count as a harbinger of systemic inflammation, disease progression, and poor prognosis: A review. Folia Morphol (Warsz). 2018;77(2):171-8. doi: 10.5603/FM.a2017.0101.

Vandooren J, Pereira RVS, Ugarte-Berzal E, Rybakin V, Noppen S, Stas MR, et al. Internal disulfide bonding and glycosylation of Interleukin-7 protect against proteolytic inactivation by neutrophil metalloproteinases and serine proteases. Front Immunol. 2021;12:701739. doi: 10.3389/fimmu.2021.701739.