Стрес-індуковані ендокринні зміни при порушеннях менструального циклу в дівчат-підлітків під впливом війни в Україні

Основний зміст сторінки статті

В.О. Диннік
О.Г. Верхошанова
О.О. Диннік
А.Є. Дружиніна
Г.О. Гавенко
Ю.В. Волкова
С.В. Новохатська

Анотація

Гормональне функціонування на тлі стресу – чи не найбільш обговорювана сьогодні проблема в Україні. Менструальний цикл як життєво важливий показник життєдіяльності гостро реагує на зміни навколишнього середовища. Російська військова агресія в Україні змусила більшість населення переживати труднощі війни. Дослідження стану гормонального забезпечення при розладах менструального циклу в умовах надзвичайних ситуацій розширить уявлення щодо взаємодії гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникової та гіпоталамо-гіпофізарно-гонадної осей.
Мета дослідження: порівняння гормональних детермінант стресозалежних порушень менструальної функції у дівчат-підлітків у довоєнний період і на тлі війни.
Матеріали та методи. Обстежено 331 дівчину з порушеннями менструальної функції (у 2018–2021 рр. – 184 дівчини й у 2022–2024 рр. – 147 дівчат) віком 11–17 років. У 149 дівчат діагностовано аномальні маткові кровотечі (АМК)
(у 84 дівчат до війни та в 65 – після початку війни), а у 182 пацієнток – олігоменорею (ОМ) (у 100 підлітків до вій-
ни й у 82 – після початку війни). Усі пацієнтки проживали на території Харкова та Харківської області, які зазнають постійних бойових атак під час війни. Комплекс гормонального обстеження включав визначення в сироватці крові концентрацій лютеїнізувального гормону (ЛГ), фолікулостимулювального гормону (ФСГ), пролактину, тестостерону, кортизолу, естрадіолу (Е2), дегідроепіандростерону сульфату (ДГЕА-С), обчислювали їх співвідношення (ЛГ/ФСГ, кортизол/ДГЕА-С, пролактин/кортизол, тестостерон/кортизол, тестостерон/Е2).
Результати. У підлітків із розладами менструальної функції за типом АМК і ОМ, які опинилися в епіцентрі постійного бомбардування, змінилися гормональні детермінанти. Вірогідно, підвищився рівень стресозалежних гормонів. Це вміст ДГЕА-С, пролактину. Відповідно, зросло співвідношення пролактин/кортизол і знизилося кортизол/ДГЕА-С, що свідчить про збільшення протидії стресовій ситуації. Перебування в зоні збройного конфлікту призводить до класичних взаємовідношень кортизолу і ДГЕА-С, з’являється їхній кореляційний зв’язок. У реакції на стресову ситуацію беруть участь і статеві гормони, причому при АМК – тестостерон, а при ОМ – Е2. У дівчат, які перебували в умовах постійних повітряних тривог і бомбардування, на тлі міцного позитивного зв’язку кортизолу з ДГЕА-С реєструються доволі слабкі кореляційні відношення між кортизолом і тестостероном, що може свідчити про менш чутливий зв’язок між стресовими та статевими гормонами.
Висновки. Розлади менструальної функції супроводжуються порушеннями регуляції функції гіпофізарно-адреналової й гіпофізарно-гонадної осей. Перебування в зоні збройного конфлікту збільшує напруження стресозалежних і статевих гормонів у цього контингенту хворих, що може провокувати ускладнений перебіг АМК і ОМ.

Блок інформації про статтю

Як цитувати
Диннік, В., Верхошанова, О., Диннік, О., Дружиніна, А., Гавенко, Г., Волкова, Ю., & Новохатська, С. (2026). Стрес-індуковані ендокринні зміни при порушеннях менструального циклу в дівчат-підлітків під впливом війни в Україні. Репродуктивне здоров’я жінки, (2), 38–44. https://doi.org/10.30841/2708-8731.2.2026.359217
Номер
Розділ
НА ДОПОМОГУ ЛІКАРЮ-ПРАКТИКУ

Посилання

Irshad S, Aijaz A, Husain A. A study of menstruation and stress: the biological and psychological overview on menarche and menstrual disorders. EPRA IJMR. 2022;8(3):85-90. doi: 10.36713/epra9706.

Saadedine M, Berga SL, Faubion SS, Shufelt CL. The silent pandemic of stress: impact on menstrual cycle and ovulation. Stress. 2025;28(1):2457767. doi: 10.1080/10253890.2025.2457767.

Gilbrech KI. The Impact of Stress on the Menstrual Cycle [dissertation]. The Eleanor Mann School of Nursing Undergraduate; 2020. Available from: https://scholarworks.uark.edu/nursuht/102.

García-León MÁ, Pérez-Mármol JM, Gonzalez-Pérez R, García-Ríos MDC, Peralta-Ramírez MI. Relationship between resilience and stress: Perceived stress, stressful life events, HPA axis response during a stressful task and hair cortisol. Physiol Behav. 2019;202:87-93. doi: 10.1016/j.physbeh.2019.02.001.

Špiljak B, Vilibić M, Glavina A, Crnković M, Šešerko A, Lugović-Mihić L. A Review of Psychological Stress among Students and Its Assessment Using Salivary Biomarkers. Behav Sci (Basel). 2022;12(10):400. doi: 10.3390/bs12100400.

Shirotsuki K, Izawa S, Sugaya N, Kimura K, Ogawa N, Yamada KC, et al. Imbalance between salivary cortisol and DHEA responses is associated with social cost and self-perception to social evaluative threat in Japanese healthy young adults. Int J Behav Med. 2020;27(3):316-24. doi: 10.1007/s12529-019-09835-x.

De Graaff AM, Cuijpers P, Boschloo L, Elsawy M, Hunaidy S, Seedat S, et al. The associations of hair cortisol and DHEA with posttraumatic stress disorder symptoms in refugees. Compr Psychiatry. 2024;129:152438. doi: 10.1016/j.comppsych.2023.152438.

Ahmed T, Qassem M, Kyriacou PA. Measuring stress: a review of the current cortisol and dehydroepiandrosterone (DHEA) measurement techniques and considerations for the future of mental health monitoring. Stress. 2023;26(1):29-42. doi: 10.1080/10253890.2022.2164187.

Bendezú JJ, Howland M, Thai M, Marceau K, Shirtcliff EA, Hastings PD, et al. Adolescent cortisol and DHEA responses to stress as prospective predictors of emotional and behavioral difficulties: A person-centered approach. Psychoneuroendocrinology. 2021;132:105365. doi: 10.1016/j.psyneuen.2021.105365.

Dutheil F, de Saint Vincent S, Pereira B, Schmidt J, Moustafa F, Charkhabi M, et al. DHEA as a biomarker of stress: A systematic review and meta-analysis. Front Psychiatry. 2021;12:688367. doi: 10.3389/fpsyt.2021.688367.

Naelitz BD, Sharifi N. Through the looking-glass: Reevaluating DHEA metabolism through HSD3B1 genetics. Trends Endocrinol Metab. 2020;31(9):680-90. doi: 10.1016/j.tem.2020.05.006.

Hamidovic A, Soumare F, Naveed A, Davis J, Sun J, Dang N. Reduced Dehydroepiandrosterone-Sulfate Levels in the Mid-Luteal Subphase of the Menstrual Cycle: Implications to Women’s Health Research. Metabolites. 2022;12(10):941. doi: 10.3390/metabo12100941.

Andersen E, Klusmann H, Eisenlohr-Moul T, Baresich K, Girdler S. Life stress influences the relationship between sex hormone fluctuation and affective symptoms in peripubertal female adolescents. Dev Psychopathol. 2024;36(2):821-33. doi: 10.1017/S095457942300010X.

Apter-Levy Y, Zagoory-Sharon O, Feldman R. Chronic Depression Alters Mothers’ DHEA and DEHA-to-Cortisol Ratio: Implications for Maternal Behavior and Child Outcomes. Front Psychiatry. 2020;11:728. doi: 10.3389/fpsyt.2020.00728.

Mouthaan J, Sijbrandij M, Luitse JS, Goslings JC, Gersons BP, Olff M. The role of acute cortisol and DHEAS in predicting acute and chronic PTSD symptoms. Psychoneuroendocrinology. 2014;45:179-86. doi: 10.1016/j.psyneuen.2014.04.001.

Koskinen MK, Aatsinki A, Kortesluoma S, Mustonen P, Munukka E, Lukka-rinen M, et al. Hair cortisol, cortisone and DHEA concentrations and the composition of microbiota in toddlers. Psychoneuroendocrinology. 2023;154:106309. doi: 10.1016/j.psyneuen.2023.106309.

Clemens V, Bürgin D, Eckert A, Kind N, Dölitzsch C, Fegert JM, et al. Hypothalamic-pituitary-adrenal axis activation in a high-risk sample of children, adolescents and young adults in residential youth care – Associations with adverse childhood experiences and mental health problems. Psychiatry Res. 2020;284:112778. doi: 10.1016/j.psychres.2020.112778.

Kokka I, Chrousos GP, Darviri C, Bacopoulou F. Measuring adolescent chronic stress: A review of established biomarkers and psychometric instruments. Horm Res Paediatr. 2023;96(1):74-82. doi: 10.1159/000522387.

Krolick KN, Shi H. Estrogenic action in stress-induced neuroendocrine regulation of energy homeostasis. Cells. 2022;11(5):879. doi: 10.3390/cells11050879.

Zuloaga DG, Heck AL, De Guzman RM, Handa RJ. Roles for androgens in mediating the sex differences of neuroendocrine and behavioral stress responses. Biol Sex Differ. 2020;11(1):44. doi: 10.1186/s13293-020-00319-2.

Zuloaga DG, Lafrican JJ, Zuloaga KL. Androgen regulation of behavioral stress responses and the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Horm Behav. 2024;162:105528. doi: 10.1016/j.yhbeh.2024.105528.

Kozub T, Hnatiuk V. Possibilities of treatment of stress-induced disorders of the menstrual cycle with phytotherapy. Reprod Health Woman. 2024;(1):62-72. doi: 10.30841/2708-8731.1.2024.301601.

Dynnik V, Dynnik O, Bagatska N. The relationships of the pituitary-gonadal regulation link of the menstrual cycle and hormones of energy metabolism in adolescents with abnormal uterine bleeding at different times of menstrual disorders debut. Reprod Health Woman. 2025;(2):38-44. doi: 10.30841/2708-8731.2.2025.326518.

Chronister BN, Gonzalez E, Lopez-Paredes D, Suarez-Torres J, Gahagan S, Martinez D, et al. Testosterone, estradiol, DHEA and cortisol in relation to anxiety and depression scores in adolescents. J Affect Disord. 2021;294:838-46. doi: 10.1016/j.jad.2021.07.026.

Zito S, Nosari G, Pigoni A, Moltrasio C, Delvecchio G. Association between testosterone levels and mood disorders: A minireview. J Affect Disord. 2023;330:48-56. doi: 10.1016/j.jad.2023.02.108.

Andersen E, Fiacco S, Gordon J, Kozik R, Baresich K, Rubinow D, et al. Methods for characterizing ovarian and adrenal hormone variability and mood relationships in peripubertal females. Psychoneuroendocrinology. 2022;141:105747. doi: 10.1016/j.psyneuen.2022.105747.

Jacob B, Pita MRT. Prolactin. In: Shackelford TK (eds). Encyclopedia of sexual psychology and behavior [Internet]. Springer, Cham; 2023. doi: 10.1007/978-3-031-08956-5_206-1.

Watanabe M, Kopruszinski CM, Moutal A, Ikegami D, Khanna R, Chen Y, et al. Dysregulation of serum prolactin links the hypothalamus with female nociceptors to promote migraine. Brain. 2022;145(8):2894-909. doi: 10.1093/brain/awac104.

Pervanidou P, Makris G, Chrousos G, Agorastos A. Early Life Stress and Pediatric Posttraumatic Stress Disorder. Brain Sci. 2020;10(3):169. doi: 10.3390/brainsci10030169.

Sidchenko S, Leshchenko S, Tsiupka P, Baturynskyi M. Method of forming possible areas of increased danger during air alarms for informing the civilian population. Inform Processing Systems. 2024;1(176):104-14. doi: 10.30748/soi.2024.176.13.

Yaşa C, Güngör UF. Approach to Abnormal Uterine Bleeding in Adolescents. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2020;12(1):1-6. doi: 10.4274/jcrpe.galenos.2019.2019.S0200.

Kabra R, Fisher M. Abnormal uterine bleeding in adolescents. Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care. 2022;52(5):101185. doi: 10.1016/j.cppeds.2022.101185.

Hillard PJA. 050 Normal menstrual cycles. Eur J Obst Gynecol Reprod Biol. 2022;273:19-20. doi: 10.1016/j.ejogrb.2022.02.079.

Riad A, Drobov A, Krobot M, Antalová N, Alkasaby MA, Peřina A, et al. Mental Health Burden of the russian-Ukrainian War 2022 (RUW-22): Anxiety and Depression Levels among Young Adults in Central Europe. Int J Environ Res Public Health. 2022;19(14):8418. doi: 10.3390/ijerph19148418.

Hillard PJA. Using the Menstrual Cycle as a Vital Sign: What We Still Want to Know about Adolescent Menstrual Cycles. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2022;35(4):413-4. doi: 10.1016/j.jpag.2022.06.004.

Leff-Gelman P, Flores-Ramos M, Carrasco AEÁ, Martínez ML, Takashima MFS, Coronel FMC, et al. Cortisol and DHEA-S levels in pregnant women with severe anxiety. BMC Psychiatry. 2020;20(1):393. doi: 10.1186/s12888-020-02788-6.

Faviana P, Boldrini L, Gronchi L, Galli L, Erba P, Gentile C, et al. Steroid Hormones as Modulators of Emotional Regulation in Male Urogenital Cancers. Int J Behav Med. 2023;30(6):836-48. doi: 10.1007/s12529-022-10139-w.

King LS, Graber MG, Colich NL, Gotlib IH. Associations of waking cortisol with DHEA and testosterone across the pubertal transition: Effects of threat-related early life stress. Psychoneuroendocrinology. 2020;115:104651. doi: 10.1016/j.psyneuen.2020.104651.

Mulligan EM, Hajcak G, Crisler S, Meyer A. Increased Dehydroepiandrosterone (DHEA) is associated with anxiety in adolescent girls. Psychoneuroendocrinology. 2020;119:104751. doi: 10.1016/j.psyneuen.2020.104751.

Cera N, Pinto J, Pignatelli D. What do we know about abnormally low prolactin levels in polycystic ovary syndrome? A narrative review. Rev Endocr Metab Disord. 2024;25(6):1127-38. doi: 10.1007/s11154-024-09912-x.

Phan JM, Van Hulle CA, Shirtcliff EA, Schmidt NL, Goldsmith HH. Longitudinal effects of family psychopathology and stress on pubertal maturation and hormone coupling in adolescent twins. Dev Psychobiol. 2021;63(3):512-28. doi: 10.1002/dev.22028.

Chafkin JE, O’Brien JM, Medrano FN, Lee HY, Josephs RA, Yeager DS. A dual-system, machine-learning approach reveals how daily pubertal hormones relate to psychological well-being in everyday life. Dev Cogn Neurosci. 2022;58:101158. doi: 10.1016/j.dcn.2022.101158.