Фолікулярні кісти яєчників, лактазна персистенція і мікробіом: чи є зв’язок?

Основний зміст сторінки статті

В.В. Мохній
О.М. Макарчук
Ю.М. Павлушинський
М.І. Римарчук
І.Т. Кишакевич
О.М. Перхулин

Анотація

У гінекології актуальною проблемою залишаються кістозні утворення в яєчниках, частота яких зростає з 6–11 до 19–25%, а основну масу становлять фолікулярні кісти та кісти жовтого тіла. В останні роки збільшується кількість публікацій, які надають наукові докази впливу дисбактеріозу кишкової мікробіоти на генерацію запальних станів низької градації, здатних порушити менструальний цикл і фертильність жінки. Мікробіота кишечника також відіграє вагому роль у реалізації непереносимості лактози, і цей процес є взаємопов’язаним.
Мета дослідження: оцінити значення надлишку лактози у формуванні овуляторної дисфункції у субфертильних пацієнток зі спонтанними й індукованими фолікулярними кістами та встановити залежність частоти генотипів гена LCT (лактазної персистенції) у жінок досліджуваної популяції.
Матеріали та методи. Проведено оцінювання частоти генотипів гена LCT у двох досліджуваних групах. До основної групи увійшло 60 пацієнток зі спонтанними та індукованими фолікулярними кістами яєчників, до контрольної – 30 жінок із фізіологічним менструальним циклом і відсутністю сонографічної картини кістозних змін яєчникової тканини. Проведено комплексне мікробіологічне дослідження секрету піхви та цервікального каналу й дослідження генотипування енхансеру MCM6 гена LCT.
Результати. Наведено клініко-анамнестичні особливості у разі функціональних кіст яєчників (ФКЯ): переважання запальних процесів органів малого таза (68,3%), домінантними були скарги на порушення менструального циклу (36,7%) та больовий синдром (38,3%), у структурі соматичної патології – надлишкова вага й ожиріння (33,3%), патологія шлунково-кишкового тракту (30,0%) та запальні процеси сечовидільної системи (25,0%). Структура частоти генотипів гена LCT у жінок із ФКЯ відрізнялася домінуванням генотипу С/С 13910 (51,6% (31 жінка) проти 23,3% (7 жінок) – у контрольній групі (χ2 = 5,47, р < 0,02)), а розраховане відношення шансів (ВШ) за наявності генотипу гена лактази С/С 13910 на формування ФКЯ констатує високий ризик (ВШ = 3,51; 95% довірчий інтервал [1,31–9,41]; χ2 = 5,47, р < 0,02). Оцінювання стану мікробіому у випадку фолікулярних кіст без регресу протягом тривалого часу продемонструвало за критеріями Хея – Айсона переважання стану хронічного персистувального бактеріального вагінозу (53,3%), пригнічення нормальної мікробіоти слизової оболонки, дефіцит лактобактерій (53,3%) та високу частку багатокомпонентних асоціацій мікроорганізмів (41,7%) і Candida.
Висновки. Частота генотипу С/С 13910 гена LCT, що асоціюється з лактазною недостатністю дорослого типу, більш значуща у пацієнток зі спонтанними та індукованими фолікулярними кістами (χ2 = 5,47, р < 0,02). Симптомокомплекс синдрому подразненого кишечника, який відзначали пацієнтки основної групи у 30,0%, доцільно виділити як предиктор ризику кістозної трансформації яєчників й опосередковане підтвердження запалення низької градації та дисбалансу мікробіому кишечника. Як результат, відзначено зміни мікробіому піхви зі зниженою концентрацією лактобацил на тлі зростання анаеробної флори, збільшення кількісних характеристик контамінації піхви асоціаціями мікроорганізмів та Candida.

Блок інформації про статтю

Як цитувати
Мохній, В., Макарчук, О., Павлушинський, Ю., Римарчук, М., Кишакевич, І., & Перхулин, О. (2025). Фолікулярні кісти яєчників, лактазна персистенція і мікробіом: чи є зв’язок?. Репродуктивне здоров’я жінки, (5), 50–57. https://doi.org/10.30841/2708-8731.5.2025.337949
Номер
Розділ
НА ДОПОМОГУ ЛІКАРЮ-ПРАКТИКУ

Посилання

Sorokman T, Popelyuk N, Shvygar L. Indicators of cytokines in children with hepatobiliary pathology combined with parasito-

sis. Gastroenterol. 2021;52(1):19-25. doi: 10.22141/2308-2097.52.1.2018.130775.

Zvarych LI, Lutsenko NS, Shapoval OS, Ganzhiy IY, Plotnikova VM. Frequency of functional ovarian cysts in women of reproductive age in the structure of gynecological pathology. Modern Med Technol. 2015;(2-3):79-83.

Kozar VV, Yeriomenko RF, Dolzhykova OV, Gorbenko NI, Kudrya MY, Yaremenko FG. Indicators of metabolic endotoxemia in ovariole-omized rats with metabolic syndrome during pharmacological correction. Ukr J Med Biol Sports. 2017;5(7):33-8. doi: 10.26693/JMBS02.05.033.

Liholat TY, Liholat AA. The effect of synthetic estrogens on the prooxidant-antioxidant system of rat organs of different ages in IN VITRO experiments. Biol Systems. 2016;8(1):8-14.

Pavlushynskyi Y, Makarchuk O, Kyshakevych I, Ostrovska O. “Perinatal portrait”, reproductive health parameters and risk factors for fat metabolism disorders in young overweight women. Reprod Health Woman. 2024;(4):22-31. doi: 10.30841/2708-8731.4.2024.308992.

Pyrohova V, Ferents M. Clinical and anamnestic characteristics of patients with functional ovarian cysts (retrospective study). Reprod Health Woman. 2024;(7):60-4. doi: 10.30841/2708-8731.7.2024.315440.

Pryimak OO, Henyk NI, Vdovychenko YuP, Prudnikov PM, Lasytchuk OM, Snizhko TB, et al. Obesity: Dietary strategies and therapeutic options in the program of regulation and correction of intestinal microflora and reducing the percen-

tage of recurrences of vaginal dysbiosis. Probl Endocrine Pathol. 2023;80(2):31-7. doi: 10.21856/j-PEP.2023.2.04.

Sirchak Y. Modern approaches to the treatment of irritable bowel syndrome through the prism of the “intestine – brain” axis. Gastroenterol. 2021;52(3):157-67. doi: 10.22141/2308-2097.52.3.2018.141845.

Terletska N, Denefil OV, Khmil SV, Kramar SB. The role of inflammation in ovarian pathology as a predictor of the development of sterility and its correction by inositol medications. Bukovinian Med Herald. 2023;27(3):57-64. doi: 10.24061/2413-0737.27.3.107.2023.10.

Fadieienko GD, Gridnyev OY, Gridnieva SV. Endotoxin and metabolically associated pathology. Modern Gastroenterol. 2020;(4):84-9. doi: 10.30978/MG-2020-4-80.

Shapoval OS, Vorontsova LL. The state of the immune system in patients with functional ovarian cysts. Modern Med Technol. 2022;(4):27-31. doi: 10.34287/MMT.4(55).2022.5.

Shapoval OS. Ovarian cysts. Analysis of the structure of pathology in women of reproductive age. ScienceRise. 2016;9(5):75-9.

Aziz T, Khan AA, Tzora A, Voidarou CC, Skoufos I. Dietary implications of the bidirectional relationship between the gut microflora and inflammatory diseases with special emphasis on irritable bowel disease: current and future perspective. Nutrients. 2023;15(13):2956. doi: 10.3390/nu15132956.

Brüssow H. Nutrition, population growth and disease: a short history of lactose. Environ Microbiol. 2013;15:2154-61. doi: 10.1111/1462-2920.12117.

Cao W, Fu X, Zhou J, Qi Q, Ye F, Li L, et al. The effect of the female genital tract and gut microbiome on reproductive dysfunction. Biosci Trends. 2024;17(6):458-74. doi: 10.5582/bst.2023.01133.

Chadchan SB, Singh V, Kommagani R. Female reproductive dysfunctions and the gut microbiota. J Mol Endocrinol. 2022;69(3):81-94. doi: 10.1530/JME-21-0238.

Gu Y, Zhou G, Zhou F, Li Y, Wu Q, He H, et al. Gut and Vaginal Microbiomes in PCOS: Implications for Women’s Health. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;13:808508. doi: 10.3389/fendo.2022.808508.

Grimes DA, Jones LB, Lopez LM, Schulz KF. Oral contraceptives for functional ovarian cysts. Cochrane Database Syst Rev. 2014;(4):CD006134. doi: 10.1002/14651858.

Han Y, Liu Z, Chen T. Role of vaginal microbiota dysbiosis in gynecological diseases and the potential interventions. Front Microbiol. 2021;12:643422. doi: 10.3389/fmicb.2021.643422.

Hillestad EMR, van der Meeren A, Nagaraja BH, Bjørsvik BR, Haleem N, Benitez-Paez A, et al. Gut bless you: The microbiota-gut-brain axis in irritable bowel syndrome. World J Gastroenterol. 2022;28(4):412-31. doi: 10.3748/wjg.v28.i4.412.

Hong X, Ma J, Yin J, Fang S, Geng J, Zhao H, et al. The association between vaginal microbiota and female infertility: a systematic review and meta-analysis. Arch Gynecol Obstet. 2020;302(3):569-78. doi: 10.1007/s00404-020-05675-3.

Hong X, Qin P, Huang K, Ding X, Ma J, Xuan Y, et al. Association between polycystic ovary syndrome and the vaginal microbiome: A case-control study. Clin Endocrinol (Oxf). 2020;93(1):52-60. doi: 10.1111/cen.14198.

Janiszewska J, Ostrowska J, Szostak-Węgierek D. Milk and dairy products and their impact on carbohydrate metabolism and fertility – a potential role in the diet of women with polycystic ovary syndrome. Nutrients. 2020;12(11):3491. doi: 10.3390/nu12113491.

Jurczewska J, Szostak-Węgierek D. The influence of diet on ovulation disorders in women – a narrative review. Nutrients. 2022;14(8):1556. doi: 10.3390/nu14081556.

Lerchbaum E, Giuliani A, Gruber HJ, Pieber TR, Obermayer-Pietsch B. Adult-type hypolactasia and calcium intake in polycystic ovary syndrome. Clin Endocrinol (Oxf). 2012;77(6):834-43. doi: 10.1111/j.1365-2265.2012.04334.x.

Mayer EA, Nance K, Chen S. The gut-brain axis. Annu Rev Med. 2022;73:439-53. doi: 10.1146/annurev-med-042320-014032.

Misselwitz B, Pohl D, Frühauf H, Fried M, Vavricka SR, Fox M. Lactose malabsorption and intolerance: pathogenesis, diagnosis and treatment. United European Gastroenterol J. 2013;1(3):151-9. doi: 10.1177/2050640613484463.

Nilsson BO. Modulation of the inflammatory response by estrogens with focus on the endothelium and its interactions with leukocytes. Inflamm Res. 2007;56(7):269-73. doi: 10.1007/s00011-007-6198-z.

Pakharenko LV, Basiuha IO, Zhurakivskyi VM, Lasytchuk OM, Kurtash NYa. The importance of the genital tract microflora in the endometriosis development. Reprod Health Woman. 2023;(2):21-5. doi: 10.30841/2708-8731.2.2023.278155.

Pakharenko LV, Zhylka NYa, Shcherbinska OS, Kravchuk IV, Lasytchuk OM, Zhurakivskyi VM, et al. The modern pathogenetic challenges of polycystic ovary syndrome. Reprod Health Woman. 2024;(2):75-80. doi: 10.30841/2708-8731.2.2024.3046.

Peters M, Mikeltadze I, Karro H, Saare M; Estonian Biobank Research Team; Salumets A, et al. Endometriosis and irritable bowel syndrome: similarities and differences in the spectrum of comorbidities. Hum Reprod. 2022;37(9):2186-96. doi: 10.1093/humrep/deac140.

Rudnicka E, Suchta K, Grymowicz M, Calik-Ksepka A, Smolarczyk K, Duszewska AM, et al. Chronic low grade inflammation in pathogenesis of PCOS. Int J Mol Sci. 2021;22(7):3789. doi: 10.3390/ijms22073789.

Storhaug CL, Fosse SK, Fadnes LT. Country, regional, and global estimates for lactose malabsorption in adults: a systematic review and meta-analysis. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2017;2(10):738-46. doi: 10.1016/S2468-1253(17)30154-1.

Siddiqui R, Makhlouf Z, Alharbi AM, Alfahemi H, Khan NA. The gut microbiome and female health. Biol (Basel). 2022;11:1683. doi: 10.3390/biology1111168.

Stubbins RE, Holcomb VB, Hong J, Núñez NP. Estrogen modulates abdominal adiposity and protects female mice from obesity and impaired glucose tolerance. Eur J Nutr. 2012;51(7):861-70. doi: 10.1007/s00394-011-0266-4.

Sun Y, Gao S, Ye C, Zhao W. Gut microbiota dysbiosis in polycystic ovary syndrome: Mechanisms of progression and clinical applications. Front Cell Infect Microbiol. 2023;13:1142041. doi: 10.3389/fcimb.2023.1142041.

Szymanska E, Szymanska S, Dadalski M, Kierkus J. Biological markers of disease activity in inflammatory bowel diseases. Prz Gastroenterol. 2023;18(2):141-7. doi: 10.5114/pg.2023.129412.

Terzic M, Aimagambetova G, Norton M, Della Corte L, Marín-Buck A, Lisón JF, et al. Scoring systems for the evaluation of adnexal masses nature: current knowledge and clinical applications. J Obstet Gynaecol. 2021;41(3):340-7. doi: 10.1080/01443615.2020.1732892.

Tu Y, Zheng G, Ding G, Wu Y, Xi J, Ge Y, et al. Comparative analysis of lower genital tract microbiome between PCOS and healthy women. Front. Physiol. 2020;11:1108. doi: 10.3389/fphys.2020.01108.

Wang MY, Sang LX, Sun SY. Gut microbiota and female health. World J Gastroenterol. 2024;30(12):1655-62. doi: 10.3748/wjg.v30.i12.1655.

Zhang M, Hu R, Huang Y, Zhou F, Li F, Liu Z, et al. Present and future: crosstalks between polycystic ovary syndrome and gut metabolites relating to gut microbiota. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;13:933110. doi: 10.3389/fendo.2022.933110.

Zhang JX, Li QL, Wang XY, Zhang CC, Chen ST, Liu XH, et al. Causal link between gut microbiota and infertility: a two-sample bidirectional mendelian randomization study. Curr Med Sci. 2024;44(6):1312-24. doi: 10.1007/s11596-024-2931-x.

Zhang W, Wu H, Xu Q, Chen S, Sun L, Jiao C, et al. Estrogen modulation of pain perception with a novel 17β-estradiol pretreatment regime in ovariectomized rats. Biol Sex Differ. 2020;11(1):2. doi: 10.1186/s13293-019-0271-5.

Zhu L, Brown WC, Cai Q, Krust A, Chambon P, McGuinness OP, et al. Estrogen treatment after ovariectomy protects against fatty liver and may improve pathway-selective insulin resistance. Diabetes. 2013;62(2):424-34. doi: 10.2337/db11-1718.