Вплив інфекцій та імунних порушень на розвиток внутрішньоматкової патології у жінок з антенатальною загибеллю плода в анамнезі
Основний зміст сторінки статті
Анотація
Актуальною проблемою серед жіночого населення залишаються репродуктивні втрати, з них антенатальна загибель плода (АЗП) посідає провідне місце. Патогенез виникнення цієї патології є мультифакторним, але, у той самий час, неможливо точно визначити єдину причину АЗП.
Аналізуючи частоту АЗП у світі, встановлено тенденцію до повторних епізодів АЗП або АЗП, поєднану із репродуктивними втратами у ранній термін вагітності. У літературі зареєстровано дані про причинно-наслідкові зв’язки із наявною патологією ендометрія, серед яких лідируючі позиції займає запальний процес в ендометрії, і втратами вагітності за неадекватної відповіді імунної системи.
Мета дослідження: визначення стану імунної системи, інфекційного профілю та особливостей імуногістохімічного стану ендометрія у жінок з АЗП в анамнезі на етапі прегравідарної підготовки.
Матеріали та методи. Здійснено клінічне обстеження 30 пацієнток з АЗП в анамнезі, які звернулись до жіночої консультації комунального некомерційного підприємства «Київський міський пологовий будинок № 3» щодо планування наступної вагітності. Проведені загальноклінічне дослідження, детальний аналіз загального, гінекологічного анамнезу, даних перебігу попередньої вагітності та розродження.
Усім пацієнткам виконано мікроскопічне дослідження вагінальних виділень, зафарбованих за Грамом та оцінених за критеріями Hay–Ison. Вивчення стану ендометрія здійснено методом мікроскопічного дослідження та за допомогою імуногістохімічного аналізу з визначенням CD-138 та CD-56. Стан імунної системи оцінювали шляхом визначення активності клітинної ланки (Т- та В-лімфоцитів) і протеїнів цитокінового ряду (IL-1α, IL-6, IL-8, γ-INT, TNF-α).
Результати. Згідно з даними соматичного анамнезу, встановлено високий відсоток захворюваності сечовидільної системи інфекційно-запального характеру (53,3%) та патології серцево-судинної системи (63,3%). Серед гінекологічної патології анамнестично переважали запальні захворювання статевих шляхів (53,3%) та лейоміома матки (33,3%). В акушерському анамнезі майже у кожної другої жінки виявляли мимовільний викидень (46,7%) та у кожної сьомої – АЗП (13,3%).
Під час мікроскопічного дослідження вагінальних виділень у більшої частини встановлено ІІІ і ІV ступені за критеріями Hay–Ison. Під час мікроскопічного визначення стану ендометрія у 2/3 пацієнток встановлено порушення його проліферації і під час імуногістохімічного дослідження – позитивну реакцію CD-138 та збільшену концентрацію CD-56. Під час вивчення стану імунної системи спостерігалось зниження рівня Т-супресорів, В-лімфоцитів за збільшення вмісту Т-кілерів та прозапальних цитокінів.
Висновки. Жінки з антенатальною загибеллю плода в анамнезі мають певні особливості регуляторних механізмів імунної системи як на локальному, так і на генералізованому рівні, що спонукає до детального вивчення і діагностики на прегравідарному етапі під час визначення подальших репродуктивних планів. Особливо потребує дослідження екстрагенітальна патологія, інфекційний профіль і стан локального імунітету у порожнині матки.
Блок інформації про статтю
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.
Посилання
Ali S, Majid S, Niamat Ali M, Taing S. Evaluation of T cell cytokines and their role in recurrent miscarriage. Int Immunopharmacol. 2020;82:106347. doi: 10.1016/j.intimp. 2020.106347.
Beniuk V, Goncharenko V, Kravchenko Yu, Kalenska O, Niki Abedi Astaneg V. Modern aspects of the etiology and pathogenesis of hyperplastic endometrial processes. Reprod Health Woman. 2021;(4):7-18. doi: 10.30841/2708-8731.4.2021. 238156.
Beniuk V, Hychka N, Kovaliuk T, Beniuk S, Oleshko V, Komar V, et al. Modern trends in the treatment of bacterial vaginosis in primigravida in the first half of gestation. Reprod Health Woman. 2024;(3):88-94. doi: 10.30841/2708-8731.3.2024.306430.
Bohiltea R, Turcan N, Cavinder CM, Ducu I, Paunica I, Andronache LF, et al. Risk factors, predictive markers and prevention strategies for intrauterine fetal death. An integrative review. J Mind Med Sci. 2020;7(1):52-60. doi: 10.22543/7674.71.P5260.
Brentjens LS, Habets D, Den Hartog J, Al-Nasiry S, Wieten L, Morré S, et al. Endometrial factors in the implantation failure spectrum: protocol of a multidisciplinary observational cohort study in women with repeated implantation failure and recurrent miscarriage (MURIM Study). BMJ Open. 2022;12(6):e056714. doi: 10.1136/bmjopen-2021-056714.
Chebotarova AS. Forecasting and prevention of hemostasis disorders in pregnant women with antenatal fetal death [dissertation]. Kyiv: Bogomolets National Medical University; 2024. 232 p.
Chebotarova AS, Beniuk VO, Hychka NM, Drupp YuG. Assessment of psycho-emotional condition of pregnant women with antenatal fetal death in anameses. Scie Digest Assoc Obstet Gynecol Ukr. 2020;45(1):75-9. doi: 10.35278/2664-0767. 1(45).2020.212261.
Chen Y, Ismail F, Xiong Z, Li M, Chen I, Wen SW, et al. Association between perceived birth trauma and postpartum depression: A prospective cohort study in China. Int J Gynecol Obst. 2022;157(3):598-603. doi: 10.1002/ijgo.13845.
Cowell W, Colicino E, Lee AG, Bosquet Enlow M, Flom JD, Berin C, Wright RJ. Data-driven discovery of mid-pregnancy immune markers associated with maternal lifetime stress: results from an urban pre-birth cohort. Stress. 2020;23(3):349-58. doi: 10.1080/10253890.2019.1686612.
Cuadrado-Torroglosa I, García-Velasco JA, Alecsandru D. Maternal-Fetal Compatibility in Recurrent Pregnancy Loss. J Clin Med. 2024;13(8):2379. doi: 10.3390/jcm13082379.
Elagab EA, Alshahrani M, Elbadawi AA, Aedh AI, Osman AM, Osman HM. Decidual Natural Killer Cells Are Essential for a Successful Pregnancy. Adv Reprod Sci. 2022;10(3):73-90. doi: 10.4236/arsci.2022.103008.
Farghali MM, Abdelazim I, El-Ghazaly TE. Relationship between chronic endometritis and recurrent miscarriage. Menop Rev. 2021;20(3):116-21. doi: 10.5114/ pm.2021.109769.
Grandone E, Piazza G. Thrombophilia, inflammation, and recurrent pregnancy loss: a case-based review. Sem Reprod Med. 2021;39(01/02):62-8. doi: 10.1055/s-0041-1731827.
Herlihy NS, Klimczak AM, Titus S, Scott C, Hanson BM, Kim JK, et al. The role of endometrial staining for CD138 as a marker of chronic endometritis in predicting live birth. J Assisted Reprod Genet. 2022;39(2):473-9. doi: 10.1007/s10815-021-02374-z.
Hue HJ, Choi H, Lee HK, Lee JR, Jee BC, Choo CW, et al. Prevalence and confounders of chronic endometritis diagnosed using CD138 in patients with recurrent implantation failure. Clin Exp Reprod Med. 2024;51(2):163-9. doi: 10.5653/cerm.2023.06170.
Hussain T, Murtaza G, Metwally E, Kalhoro DH, Kalhoro MS, Rahu BA, et al. The Role of Oxidative Stress and Antioxidant Balance in Pregnancy. Mediators Inflamm. 2021;2021:9962860. doi: 10.1155/2021/9962860.
Iarova I. Modern assessment of the endometrium (Literature review). Reprod Health Woman. 2022;(4):57-64. doi: 10.30841/2708-8731.4.2022.262794.
Kaku S, Kubo T, Kimura F, Nakamura A, Kitazawa J, Morimune A, Murakami T. Relationship of chronic endometritis with chronic deciduitis in cases of miscarriage. BMC Women’s Health. 2020;20:114. doi: 10.1186/s12905-020-00982-y.
Kitaya K, Ishikawa T. Chronic endometritis: simple can be harder than complex? Fert Ster. 2021;115(6):1443-4. doi: 10.1016/j.fertnstert.2021.03.023.
Kosei N, Tatarchuk T, Vetokh N, Vasylchenko L. Current global trends in the study of etiology, pathogenesis, diagnosis and treatment of chronic endometritis. Reprod Health Woman. 2023;(5):7-12. doi: 10.30841/2708-8731.5.2023.286763.
Kwiatek M, Gęca T, Kwaśniewska A. Pro- and Anti-Inflammatory Cytokines in the First Trimester – Comparison of Missed Miscarriage and Normal Pregnancy. Int J Environm Res Public Health. 2021;18(16):8538. doi: 10.3390/ijerph18168538.
Laisk T, Soares ALG, Ferreira T, Painter JN, Censin JC, Laber S, et al. The genetic architecture of sporadic and multiple consecutive miscarriage. Nat Commun. 2020;11(1):5980. doi: 10.1038/s41467-020-19742-5.
Löb S, Ochmann B, Ma Z, Vilsmaier T, Kuhn C, Schmoeckel E, et al. The role of Interleukin-18 in recurrent early pregnancy loss. J Reprod Immunol. 2021;148:103432. doi: 10.1016/j.jri.2021.103432.
McCarthy CM, Meaney S, Rice R, Sheehan J, O’Donoghue K. The general population’s understanding of first trimester miscarriage: a cross sectional survey. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2020;254:200-05. doi: 10.1016/j.ejogrb.2020.08.042.
Morimune A, Kimura F, Nakamura A, Kitazawa J, Takashima A, Amano T, et al. The effects of chronic endometritis on pregnancy outcomes. Am J Reprod Immunol. 2021;85(3):e13357. doi: 10.1111/aji.13357.
Nepyivoda OM, Ryvak TB. Threatened miscarriage and pregnancy loss: contemporary aspects of the problem. Wiad Lek. 2020;73(5):1021-7. doi: 10.36740/WLek202 005134.
Nevhadovska PM, Chechuga SB, Nochvina EA, Dzis NP. Anatomo-functional characteristics of the pelvic organs in women with habitual miscarriage and chronic endometritis. Rep Morphol. 2020;26(4):36-41. doi: 10.31393/morphology-journal-2020-26(4)-06.
Nevhadovska PM, Chechuha SB. Diagnosis of chronic endometritis in women with habitual miscarriage. Sci Bull Uzhhorod Univ Ser Med. 2023;67(1):57-60. doi: 10.32782/2415-8127.2023.67.10.
Ota E, da Silva Lopes K, Middleton P, Flenady V, Wariki WM, Rahman MO, et al. Antenatal interventions for preventing stillbirth, fetal loss and perinatal death: an overview of Cochrane systematic reviews. Cochrane Database Syst Rev. 2020;12(12):CD009599. doi: 10.1002/14651858.CD009599.pub2.
Pirtea P, Cicinelli E, De Nola R, de Ziegler D, Ayoubi JM. Endometrial causes of recurrent pregnancy losses: endometriosis, adenomyosis, and chronic endometritis. Fertil Steril. 2021;115(3):546-60. doi: 10.1016/j.fertnstert.2020.12.010.
Quenby S, Gallos ID, Dhillon-Smith RK, Podesek M, Stephenson MD, Fisher J, et al. Miscarriage matters: the epidemiological, physical, psychological, and economic costs of early pregnancy loss. Lancet. 2021;397(10285):1658-67. doi: 10.1016/S0140-6736(21)00682-6.
Rafiee M, Rezaei A, Alipour R, Sereshki N, Motamedi N, Naseri M. Progesterone-induced blocking factor (PIBF) influences the expression of membrane progesterone receptors (mPRs) on peripheral CD4+ T lymphocyte cells in normal fertile females. Hormones (Athens). 2021;20(3):507-14. doi: 10.1007/s42000-021-00291-5.
Rimmer MP, Fishwick K, Henderson I, Chinn D, Al Wattar BH, Quenby S. Quantifying CD138+ cells in the endometrium to assess chronic endometritis in women at risk of recurrent pregnancy loss: A prospective cohort study and rapid review. J Obstet Gynaecol Res. 2021;47(2):689-97. doi: 10.1111/jog.14585.
Romanenko T. Haiduk A. Immunomorphological signs of chronic endometritis in patients after failed attempts of auxiliary reproductive technologies. Reprod Health Woman. 2022;(3):27-33. doi: 10.30841/2708-8731.3.2022.262368.
Rynda-Dziuryi NA, Govsieiev DO. Key mechanisms underlying miscarriage, (literature review). Ukr J Health Woman. 2023;165(2):35-9. doi: 10.15574/HW. 2023.165.35.
Shahid M, Quinlivan JA, Peek M, Castaño-Rodríguez N, Mendz GL. Is there an association between the vaginal microbiome and first trimester miscarriage? A prospective observational study. J Obst Gynecol Res. 2022;48(1):119-28. doi: 10.1111/jog.15086.
Shakerian B, Irvani S, Mostafavi S, Moghtaderi M. Quantitative serum determination of CD3, CD4, CD8, CD16, and CD56 in women with primary infertility: The role of cell-mediated immunity. Turk J Obstet Gynecol. 2022;19(3):242. doi: 10.4274%2F tjod.galenos.2022.47527.
Stavros S, Panagopoulos P, Machairiotis N, Potiris A, Mavrogianni D, Sfakianakis A, et al. Association between cytokine polymorphisms and recurrent pregnancy loss: A review of current evidence. Int J Gynaecol Obstet. 2024;167(1):45-57. doi: 10.1002/ ijgo.15575.
Strumpf E, Lang A, Austin N, Derksen SA, Bolton JM, Brownell MD, C et al. Prevalence and clinical, social, and health care predictors of miscarriage. BMC Pregnancy Childbirth. 2021;21(1):185. doi: 10.1186/s12884-021-03682-z.
Sultonova NA. Treatment of hypercoagulable conditions in women with miscarriage in early gestation. Asian J Multidimens Res. 2020;12(9):13-6. doi: 10.5958/2278-4853. 2020.00320.1.
Toboła-Wróbel K, Pietryga M, Dydowicz P, Napierała M, Brązert J, Florek E. Association of Oxidative Stress on Pregnancy. Oxid Med Cell Longev. 2020;2020:6398520. doi: 10.1155/2020/6398520.
Xu L, Li Y, Sang Y, Li DJ, Du M. Crosstalk Between Trophoblasts and Decidual Immune Cells: The Cornerstone of Maternal-Fetal Immunotolerance. Front Immunol. 2021;12:642392. doi: 10.3389/fimmu.2021.642392.
Yasuo T, Kitaya K. Challenges in Clinical Diagnosis and Management of Chronic Endometritis. Diagnostics (Basel). 2022;12(11):2711. doi: 10.3390/diagnostics12 112711.
Zhao Y, Zhao X, Feng X. Alpha-lipoic acid upregulates the PPARγ/NRF2/GPX4 signal pathway to inhibit ferroptosis in the pathogenesis of unexplained recurrent pregnancy loss. Open Med (Wars). 2024;19(1):20240963. doi: 10.1515/med-2024-0963.