Визначення соматичного статусу у дівчаток, що страждають на хронічний вульвовагініт, у нейтральний період життя

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Ю.М. Слєпічко
В.Ф. Олешко
Ю.А. Кравцова
Є.В. Краснопольська

Анотація

Мета дослідження: вивчення поширення соматичної патології та поліморфізму гена МСМ6 у розвитку хронічного рецидивного вульвовагініту у дівчаток.
Матеріали та методи. Обстежено 54 дівчинки у віці 1–6 років. Критерієм включення до групи були скарги хворих на свербіж або біль у ділянці статевих органів, дизурія, наявність синехій вульви, клінічних проявів вульвіту під час огляду.
Використовували загальні лабораторні методи діагностики (клінічний аналіз крові, загальний аналіз сечі з визначенням кетонових тіл, бактеріоскопічне обстеження піхвових мазків, посів із піхви на флору і чутливість до антибіотиків, визначення рівня глюкози у сироватці крові та сечі). З метою діагностики мальабсорбції лактози методом полімеразної ланцюгової реакції вивчали мутацію гена МСМ6, генетичним маркером якої є C(-13910).
Результати. Соматичний статус хворих на хронічний вульвовагініт обтяжений патологією травного тракту у 68,5%, атопічним дерматитом – у 53,7%, захворюваннями системи органів дихання – у 33,3%, інфекційними процесами нирок та сечовивідних шляхів – у 24,1%. У 77,6% дівчаток відзначено недіабетичний ацетонемічний синдром, у 75,9% – дисметаболічну нефропатію. При обстеженні на наявність мальабсорбції лактози виявлено гомозиготність за мутацією гена МСМ6 (С/С) у 26,1% хворих, гетерозиготність за мутацією гена МСМ6 (С/Т) – у 56,5%, відсутність мутації гена МСМ6 (Т/Т) – у 8 (17,4 %).
Заключення. У дівчаток у нейтральний період життя, що страждають на хронічний вульвовагініт, переважно діагностують його неінфекційні форми, які не є самостійним захворюванням, а відображають низку патологічних процесів порушення обміну речовин. Ураховуючи отримані дані щодо мальабсорбції лактози, вважаємо за доцільне в алгоритм обстеження включити верифікацію мутації гена МСМ6, дослідження сечі на лактозурію та крові з лактозним навантаженням.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Як цитувати
Слєпічко, Ю., Олешко, В., Кравцова, Ю., & Краснопольська, Є. (2021). Визначення соматичного статусу у дівчаток, що страждають на хронічний вульвовагініт, у нейтральний період життя. Репродуктивне здоров’я жінки, (7-8), 41–44. https://doi.org/10.30841/2708-8731.7-8.2021.250831
Номер
Розділ
НА ДОПОМОГУ ЛІКАРЮ-ПРАКТИКУ
Біографії авторів

Ю.М. Слєпічко, ДЗ «Луганський державний медичний університет», м. Рубіжне

Кафедра акушерства та гінекології

В.Ф. Олешко, Національного медичного університету імені О.О. Богомольця, м. Київ

Кафедра акушерства і гінекології № 3

Ю.А. Кравцова, ДЗ «Луганський державний медичний університет», м. Рубіжне

Кафедра акушерства та гінекології

Є.В. Краснопольська, ДЗ «Луганський державний медичний університет», м. Рубіжне

Кафедра акушерства і гінекології

Посилання

Abaturov O.E., Stepanova Yu.Yu., Gerasimenko O.M. Features of the course of rotavirus infection in children with different genotypes of the lactase gene. Medical perspectives. 2014; 19 (4): 146-53.

Bochkareva O.V. Differentiated approach to the treatment of vulvovaginitis in girls [dissertation]. Chernivtsi; 2017. 177 р.

Vovk I.B., Bilochenko A.M. Modern approaches to the diagnosis and treatment of vulvovaginitis in girls as a guarantee of future reproductive prospects 2015. URL-https://health-ua.com/article/15801-suchasn-pdhodi-do- dagnostiki-ta-lkuvannya-vulvovagntv-u-dvchat-yak-zaporuka

Ypatova M.H., Dubrovskaia M.Y., Korneva T.Y., Kurhasheva E.K., Mukhyna Yu.H. Lactase deficiency in young children and features of nutrition in pathology. Analysis of clinical cases. Questions of modern pediatrics. 2012; 11 (1): 119-23.

Okhotnikova O.M., Hladush Yu.I., Ivanova T.P., Hryshchenko O.M. Acetonemic syndrome in pediatric practice: diagnostic insidiousness and unpredictability. Children’s doctor. 2011; 4: 10-18.

Reshetilov Yu.I., Redko I.I., Protsenko N.M., Kuznetsova L.P. Current issues of diagnosis and correction of lactase deficiency in children and adults. Gastroenterology. 2014; 4 (54): 117-22.

Unified clinical protocol of the Ministry of Health of Ukraine № 59. «Provision of medical care to children with lactase deficiency». Kyiv; 2013.

Lomer M.C., Parkes G.C., Sanderson J.D. Review article: lactose intolerance in clinical practice – myths and realities Aliment. Pharmacol. Ther. 2008; 27:93-103.

Sahi T. Genetics and epidemiology of adult-type hypolactasia with emphasis on the situation in Europe. Scand. J. of Nutrition. 2001; 45:161-2.